12月7款创新药有望获FDA批准 多款疗法迎关键审批节点【微发信息网】
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12月7款创新药有望获FDA批准 多款疗法迎关键审批节点

   2024-12-02 互联网微发信息网95
核心提示:预计12月,美国FDA将对7款创新药物的批准做出监管决定。这些疗法针对不同疾病领域,显示出潜在的重要进展。Garadacimab是一种新型FXIIa抑制性单克隆抗体,设计用于遗传性血管水肿(HAE)相关发作的预防性治疗

预计12月,美国FDA将对7款创新药物的批准做出监管决定。这些疗法针对不同疾病领域,显示出潜在的重要进展。

12月7款创新药有望获FDA批准

Garadacimab是一种新型FXIIa抑制性单克隆抗体,设计用于遗传性血管水肿(HAE)相关发作的预防性治疗。与靶向下游介质的其他HAE治疗相比,garadacimab能够从源头抑制血浆蛋白FXIIa,从而阻止级联反应。3期临床研究VANGUARD显示,与安慰剂组相比,使用garadacimab的患者HAE月发作率显著降低,大多数患者无发作,并且该药具有良好的安全性和耐受性特征。

12月7款创新药有望获FDA批准 多款疗法迎关键审批节点

Olezarsen是一种在研反义寡核苷酸疗法,旨在抑制载脂蛋白C-III(apoC-III)的产生,以调节血液中甘油三酯的代谢。3期临床试验结果显示,接受olezarsen治疗6个月的患者,其apoC-III和TG水平显著降低,急性胰腺炎的发生率也大幅下降。此外,全因住院率降低了84%,且该药表现出良好的安全性和耐受性。

12月7款创新药有望获FDA批准 多款疗法迎关键审批节点

Glepaglutide是一种长效GLP-2类似物,正在开发作为短肠综合征(SBS)的治疗选择。3期临床试验EASE-1表明,每周两次皮下给药glepaglutide可显著减少患者每周所需的肠外营养支持液体体积,部分患者甚至不再需要这种支持。glepaglutide的安全性和耐受性良好,最常见的不良事件为注射部位反应和胃肠道事件。

 
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