国家医保局发布公告，对复方阿胶浆药品追溯码重复情况展开核查。药品追溯码是药品的“电子身份证”，通常由一系列数字、字母和符号组成，标识在药品包装盒的显著位置。每盒药品从生产出厂时就被赋予唯一身份标签。若流通过程中出现重复的药品追溯码，则可能存在假药、回流药以及药品被串换销售的情况。
近日，国家医保局接到企业反映和群众举报，分析各地上传的药品追溯码后发现，部分定点医药机构在售卖东阿阿胶股份有限公司生产的复方阿胶浆时存在药品追溯码重复情况，且均涉及医保基金结算。其中，重复情况大于等于3次的共涉及11个省份的46家医药机构。违规情形包括疑似串换、疑似回流药或盗刷不同参保人医保卡、疑似假药等。
为查明药品追溯码重复采集且发生医保基金结算的原因，保障参保人用药权益，维护医保基金安全，相关医保部门及定点医药机构需及时配合开展工作。各相关医保部门应对统筹区内涉及重复追溯码情况的定点医疗机构进行核查，并于2024年11月20日前向国家医保局上报核查结果。相关定点医药机构也应开展自查并于同一日期前反馈。涉及串换、销售回流药或盗刷他人医保卡的，需主动向当地医保部门说明情况，退回医保资金并接受处罚。如发现涉嫌假药，应及时报国家医保局并抄送山东东阿阿胶股份有限公司。
