日前，广西壮族自治区贺州市，明明被确诊患右侧鼻腔腺泡状横纹肌肉瘤。近一年的治疗花去20万元左右，且大部分都靠拆借。而今，明明完成了10次化疗，由于该病复发率极高，后续还要继续进行化疗、维持期治疗、靶向药治疗，所需费用缺口很大。
求助如下：救助对象
明明
年龄：5性别：男地区：广西贺州
（为保护患儿隐私，本文均采用化名）阿芳仅仅活了二十多年，但却把很多人一辈子都品尝不到的心酸都经历了。打小父母离异，她跟着爸爸，在那个新组成的家庭里小心翼翼地长大；15岁那年，被查出罕见病“多发性硬化”，从此双腿残疾，终身与拐杖为伴；成年后她经历过一段失败的婚姻，与前夫分开后，带着孩子拄着双拐，在无人问津的角落里四处讨生活；她的儿子明明4岁那年又被查出恶性肿瘤。
在多舛的命途里，阿芳吞下眼泪咬着牙默认了命运带来的灾难，可是当灾难把焦点聚集在她的孩子身上时，阿芳不想再缴械认输了。 2021年9月，我的儿子一直说鼻塞，我们都以为是普通感冒或着凉了鼻炎等等便去了附近的小诊所买些药吃，过了一星期鼻塞症状还是没有缓解并且加重了。我们便去到了当地的人民医院，那里的儿科医生一眼看穿便对我们说我们这个最好去到重庆市儿童医院检查，听到医生这样说，我们便意识到事情的严重性，马不停蹄的赶到重庆儿童医院，耳鼻喉科医生让我们先是照鼻镜，然后是做核磁共振，最后是做活检，看这检查单上的几个字“右侧鼻腔腺泡状横纹肌肉瘤III期3组中危”，我瞬间呆了。
就在去年，我认识了我现在的爱人，他没有嫌我的身体残疾，也不介意我带着孩子，我们很快就步入了婚姻殿堂，婚后的几个月，是我这么多年来最幸福的时光，丈夫对我的孩子视如己出，我的公公婆婆也对我们很好，我第一次感觉自己有家了，我也能被家人毫无保留地爱着，可这样短暂的幸福仅仅持续了几个月。丈夫知道后第一时间安慰我说，孩子那么乖只要好好配合一定没事的，就这样我们开始了漫漫治疗路，因为我和丈夫刚结婚领证不久，根本还没有存款，公公便把他为数不多的“棺材本”拿出来给我们，说无论如何都要度过这个难关。
好在手术一切顺利，儿子从手术室出来那一刻，眼角淌着泪水，费力的叫了一声妈妈，昔日活蹦乱跳的孩子这一刻是那么的虚弱。回到病房里，儿子一直流泪，想哭却又忍着，我知道他是不想让妈妈担心，我却不自禁心疼落泪，这时儿子还留着泪却费力的举起手来摸摸我的脸说，妈妈不要哭。我本身因病致残，如今已经骨头坏死与拐杖作伴。每次做饭时，才四岁的宝贝儿子自己搬来一张凳子让我坐，他说“妈妈我怕你累累，你坐着”那一瞬间觉得再苦再累都值得，才四岁就知道妈妈的不易，会心疼妈妈，因为我腿不好，许多家务都是宝贝和我一起完成，他才四岁啊。
