血必净注射液是目前国内唯一经国家药品监督管理局批准的治疗脓毒症和多脏器功能失常综合征的国家二类新药，具有专利保护。2019年，国际危重症医学领域顶级期刊《重症医学》杂志发表血必净注射液能降低重症肺炎病死率8.8%的重磅成果，标志着该研究成果通过了国际同行专家严格审核并获得一致认可。同年，血必净注射液通过国家医保谈判进入《2019版国家医保药品目录》。
在新型冠状病毒肺炎疫情期间，血必净注射液作为中医和西医治疗方案共同推荐的中成药，连续被纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第四版）、（试行第五版）、（试行第六版）、（试行第七版）》，体外抗病毒筛选实验结果显示，血必净注射液具有显著抑制新型冠状病毒感染诱导的炎症因子过度表达的作用。同时，血必净注射液作为治疗重症肺炎及脓毒症的代表性药物，因临床疗效突出，循证证据基础扎实，得到广大中西医临床专家的认可及推荐。
此次新增重型、危重型新冠肺炎相关适应症，红日药业预计，将对血必净注射液的市场推广和销售产生积极影响。2019年前三季度，血必净注射液实现营业收入6.43亿元，占公司营业收入的17.84%。红日药业发布的一季度业绩预告显示，疫情期间，公司主力产品血必净注射液销量同比大幅增长，但因为2019年度该产品参加国家医保价格谈判后纳入新国家医保目录，医保支付价格较原市场价格下降46.54%，因此收入与上年同期基本持平。
编辑 王鹿 校对 李铭
图片来源 红日药业官网
